Ecuador debe mirar hacia adentro y continuar el fortalecimiento de la industria farmacéutica, insiste exministro de Salud
Durante una entrevista radial, Noboa afirmó que está en marcha la fase de homologación con la Agencia Nacional de Regulación, Control y Vigilancia Sanitaria (Arcsa).
"Ya se estableció una hoja de ruta con el Gobierno de la India. Vamos a tener compras de medicinas del Gobierno de la India, y también cada una de estas medicinas va a tener la certificación de FDA", aseguró el mandatario.
En NotiMundo al Día, Francisco Andino, exministro de Salud, señaló que Ecuador es un país que "se muere de sed al lado de la fuente", pues la industria farmacéutica ha tenido grandes avances.
Lo que se requiere, dijo, es que en el país exista una política de fármacos que esté auspiciada por el Gobierno. "No entiendo por qué rompimos nuestro elemento de control, con el Instituto Nacional de Higiene (INH) Izquieta Pérez, y que hasta la fecha no hemos podido recuperar la función del control de fármacos, cosméticos y alimentos, para dar registro sanitario por laboratorios y no homologados", apuntó.
Andino explicó que el proceso de homologación no concluye con la certificación de la FDA, sino que, por lote, debe hacerse una revisión de bioequivalencia y biodisponibilidad de los fármacos.
En este sentido, hizo una invitación para que el presidente y su ministro de Salud visiten los laboratorios nacionales para que constaten qué puede desarrollar la industria nacional. "¿Por qué queremos comprar afuera cuando podemos desarrollar nuestra industria y generar empleo?", cuestionó.
En cuanto al proceso de compra internacional, Andino explicó que esto podría durar de uno a dos años.
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