Compra masiva de medicamentos a la India: Exministro de Salud insiste en mejorar trazabilidad de los fármacos
Según Noboa, se alcanzó un acuerdo con el Gobierno de India para "traer medicinas de primer nivel, que sean aprobadas también por el FDA (Food and Drug Administration) de Estados Unidos".
Nataly Morillo, ministra de Gobierno, adelantó que existe un listado de entre 40 y 50 medicamentos para adquirir.
Dos días antes del anuncio de Noboa, el 22 de mayo, el mandatario suscribió el Decreto Ejecutivo 393, donde dispuso la creación de la Empresa Pública de Abastecimiento, Infraestructura y Logística en Salud (AIL EP), con autonomía presupuestaria, financiera, económica, administrativa y de gestión, con ámbito de operación en todo el país.
En NotiMundo al Día, Francisco Andino, exministro de Salud, señaló que esto podría ser una oportunidad, siempre y cuando se lo haga de forma adecuada.
Recordó que Ecuador cuenta con diferentes mecanismos de adquisición, donde la Ley de Contratación Pública privilegia la subasta inversa corporativa, además de contar con otros mecanismos más rápidos y especiales.
"Se entiende que una empresa pública puede contratar en un mes, es decir, en un mes deberíamos tener las suficientes condiciones reales de contratación para operativizar el sistema", apuntó.
Para Andino, quien sea designado gerente de la AIL debe establecer una reglamentación, de acuerdo a la normativa, es decir, darle círculo de negocio a la empresa.
A su criterio, antes de coordinar una compra en el extranjero, se debería haber hecho acercamientos con fábricas y empresas nacionales, como lo hizo la vicepresidenta de la República, dijo.
Andino consideró que si existen recursos económicos debería priorizarse la producción nacional, para generar empleos y dinamizar la economía ecuatoriana.
Lo segundo, dijo, se debe tener una trazabilidad de la compra, para conocer quién fabrica los medicamentos, cómo se transportarán y almacenarán, y entregados finalmente a los pacientes.
Alertó que, al no contar con el país con registro sanitario laboratorial, la homologación de la FDA no sería suficiente. "Te pueden estar embarcando medicamentos que no tienen los principios activos que permitan la biodisponibilidad del fármaco", apuntó.
El exministro insistió en que debe existir un postregistro para evaluar al fármaco y que este sea seguro para los pacientes.
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