Más de 400 pacientes con esclerosis múltiple en riesgo por falta de medicinas y tratamiento; exigen respuesta de las autoridades
La Apemede denuncia que más de 400 pacientes de los hospitales del Ministerio de Salud y del Instituto Ecuatoriano de Seguridad Social (IESS) carecen de medicación esencial para sobrevivir con dignidad.
El pasado 4 de mayo, los pacientes enviaron una carta al presidente de la República, Daniel Noboa, en la que solicitan "de manera categórica y urgente", la ejecución inmediata del presupuesto asignado para la adquisición del medicamento Ocrelizumab.
En NotiMundo al Día, Trajano Lugo, presidente de la Apemede, afirmó que no han existido procesos de compras públicas de esta medicación. "El problema es a nivel nacional, concentrado en las ciudadades grandes", apuntó.
La falta de adquisición de este medicamento deja en zozobra a los pacientes, pues al ser la esclerosis múltiple una enfermedad degenerativa, cada minuto cuenta.
Al interrumpir los tratamientos, algunas de las consecuencias son:
- Recaídas severas y progresión acelerada de la discapacidad.
- Pérdida de movilidad, deterioro visual y dificultades cognitivas.
- Colapso total de la autonomía: pacientes que dejan de caminar, ver o trabajar, sin recuperación posible.
Lugo indicó que también se ha emitido una comunicación dirigida a Jaime Bernabé Erazo, nuevo ministro de Salud. Sin embargo, todavía no existe respuesta de ninguna autoridad.
Anteriormente, se buscó tener acercamientos con la vicepresidenta María José Pinto, pero nada de esto ha dado resultados, mientras la salud de los pacientes sigue en deterioro.
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