FDA amplia opción sexual femenina

FDA aprueba píldora para subir la libido en mujeres tras la menopausia

La FDA amplió la aprobación de la píldora Addyi para tratar bajo deseo sexual en mujeres postmenopáusicas, marcando un avance en salud sexual femenina con eficacia y riesgos conocidos.

Valeria Alarcón

16 Diciembre de 2025
Píldora Addyi aprobada para mejorar libido femenina tras la menopausia.
Píldora Addyi aprobada para mejorar libido femenina tras la menopausia. Shutterstock

La Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos (FDA) ha dado un paso inédito al expandir la aprobación de la píldora Addyi, diseñada para tratar el bajo deseo sexual —conocido clínicamente como Hypoactive Sexual Desire Disorder (HSDD)— en mujeres que han pasado por la menopausia.

 
Este cambio regulatorio no sólo amplía el acceso a un tratamiento médico que antes se limitaba a mujeres premenopáusicas, sino que también visibiliza un tema tabú en la salud femenina: el deseo sexual y su impacto en la calidad de vida. 


📌 ¿Qué es Addyi y cómo funciona?


Addyi, cuyo nombre genérico es flibanserin, es una píldora diaria no hormonal que busca influir en neurotransmisores del cerebro asociados al deseo sexual. Originalmente aprobada en 2015 para mujeres premenopáusicas con HSDD, ahora su uso se amplía hasta los 65 años y más allá de la menopausia. 


A diferencia de tratamientos hormonales o terapias físicas dirigidas a síntomas de la menopausia (como los sofocos o la sequedad vaginal), Addyi actúa sobre químicos cerebrales vinculados con el apetito y la motivación sexual, lo que abre una puerta diferente para tratar la disminución del deseo. 


🔬 ¿Quién puede beneficiarse?


El tratamiento está indicado para mujeres que experimentan bajo deseo sexual persistente que causa angustia o dificultad interpersonal, y que no se explica por otros problemas médicos o psicológicos. Es importante recalcar que no es una píldora de uso recreativo: está pensada para un diagnóstico clínico de HSDD. 


Las mujeres postmenopáusicas ahora pueden acceder a Addyi si:


• Han experimentado una disminución significativa del deseo sexual.
• Esta baja de libido les genera malestar personal o en sus relaciones.
• Otras causas fisiológicas o emocionales han sido descartadas. 


⚠️ Efectos secundarios y advertencias


Aunque la expansión de aprobación es histórica, Addyi no está exenta de riesgos. Estudios clínicos y reportes médicos identifican efectos secundarios como mareos, náuseas y somnolencia, y la FDA advierte que su combinación con alcohol puede causar presión arterial peligrosamente baja y desmayos. 


Por eso es crucial que cualquier persona interesada consulte a su profesional de la salud antes de iniciar el tratamiento, especialmente si:


• Consume medicamentos que puedan interactuar con Addyi,
• Tiene condiciones hepáticas,
• Bebe alcohol con regularidad. 


💡 Debate clínico y cultural


El anuncio ha generado reacciones mixtas. Para muchos profesionales y pacientes, la aprobación representa reconocimiento de que la salud sexual femenina importa en todas las etapas de la vida. Otros señalan que la respuesta al tratamiento puede ser modesta, y que el HSDD —al ser un diagnóstico ligado a factores emocionales, relacionales y biológicos— requiere una visión integral más allá de la medicación. 


Expertos en salud femenina destacan que avanzar en tratamientos médicos no reemplaza la importancia de psicoterapia, comunicación de pareja ni educación sexual, que son piezas claves en la construcción de bienestar íntimo.

 
📊 En síntesis


• Addyi recibe luz verde para mujeres pre y postmenopáusicas hasta 65 años. 
• No es hormonal y actúa sobre neurotransmisores implicados en el deseo. 
• Exige precaución con alcohol y ciertos medicamentos. 
• Marca un cambio cultural en salud sexual femenina. 


Este avance coloca en el centro una conversación que estaba relegada: el deseo sexual no termina con la menopausia, y la medicina ahora reconoce ese hecho con evidencia clínica y regulación. 
 

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